Клозапин это:

Кратность приема — раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей — мг. Побочные действия Нервная система и органы чувств: Особые указания При приеме Клозапина имеется значительный риск развития такого потенциально опасного для жизни осложнения, как агранулоцитоз. По этой причине при шизофрении препарат назначают только в тех случаях, если отмечается резистентность либо непереносимость классических нейролептиков. При этом обязательным условием являются нормальные показатели белой крови. Периодически во время терапии определяют число лейкоцитов и по возможности абсолютное число нейтрофилов: В случае развития гранулоцитопении Клозапин отменяют. Препарат дозозависимым образом снижает порог судорожной готовности и может вызвать генерализованные судорожные припадки или миоклонические мышечные сокращения.

КЛОЗАПИН ()

Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле, легко растворим в хлороформе. Фармакология Фармакологическое действие - антипсихотическое, миорелаксирующее, нейролептическое, седативное. Блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС и препятствует дофаминовой передаче в базальных ганглиях и в лимбической части переднего мозга.

В частности, клозапин, один из самых мощных ан- типсихотических . клозапин, оланзапин, кветиапин воначально была назначена доза 50 мг, 3 прекратили терапию по ГТР, подобно социальной фобии, долго представ-.

Возможны аритмия , перикардит , тромбоэмболия [13] , гипертония , миокардит со смертельным исходом, кардиомиопатия [20] , воспаление лёгких [21]. В редких случаях возможно развитие таких побочных эффектов, как делирий [16] , злокачественный нейролептический синдром [4]. Возможно развитие желтухи , гепатита [13] [19] , острого панкреатита , интерстициального нефрита , нарушений функции почек, почечной недостаточности [13].

При терапии клозапином а также оланзапином наиболее выражено клинически значимое повышение веса тела по сравнению с терапией другими нейролептиками [22]. Возможно развитие гиперхолестеринемии , гипертриглицеридемии [13]. Ожирение, которое может возникать вследствие приёма нейролептиков, повышает риск заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями, инсультом , желчекаменной болезнью , остеоартритами , ночным апноэ и респираторными болезнями , злокачественными опухолями эндометрия , молочной железы , простаты и толстого кишечника.

Уровень смертности при развитии ожирения резко возрастает [23]. По данным исследований, клозапин повышает риск нарушения толерантности к глюкозе и развития сахарного диабета [4] , при этом роль может играть не только ожирение, но и другие факторы [24]. Наблюдаются также случаи эпилептических припадков [4] Экстрапирамидные симптомы легче и менее частые, чем развивающиеся при приёме типичных нейролептиков. В отличие от других нейролептиков, вследствие приёма клозапина не наблюдалось случаев развития острой дистонии [13] , а паркинсонизм и акатизия развиваются редко.

риск в исследованиях на животных отмечен не был Легальный статус: Только по рецепту 4 : Печеночный, с помощью изозимов Период полувыделения: От 6 до 26 часов в среднем

Я его сразу бужу, тогда лишь прокашливается.. у меня уже фобия, уснуть В детской дозировке можно нормально подобрать на мо дозу, что и не.

При психозах, сопровождающихся болезнью Паркинсона Доза препарата Клозапин Сандоз подбирается индивидуально. Препарат необходимо назначать в минимально эффективной дозе. При резистентных формах шизофрении рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 1—2 раза в первый день терапии. При необходимости в дальнейшем суточную дозу допускается повышать на 50— мг с интервалом 3—7 дней.

В дальнейшем повышать дозу можно на 12,5 мг не более 2 раз в неделю до достижения максимальной дозы 50 мг. Таблетки следует запивать мл воды. Гемодиализ, перитонеальный диализ малоэффективны. При гиперчувствительности к клозапину другим компонентам препарата Гранулоцитопения, агранулоцитоз в анамнезе исключение — развитие гранулоцитопении, агранулоцитоза после химиотерапии Нарушение функции костного мозга.

КЛОЗАПИН, действующее вещество

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Клозапин - антипсихотическое средство; нейролептик. Клозапин обладает сильной нейролептической активностью в сочетании с седативными свойствами. По химической структуре Клозапин является трициклическим соединением, имеющим элементы сходства с трициклическими антидепрессантами и частично с бензодиазепиновыми транквилизаторами.

Нейролептик, Аминазиновый коэффициент, Суточная доза в стационаре, мг. Аминазин Клозапин (лепонекс, азалептин) не обладает.

Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений; в связи с этим клозапин относят к группе так называемых"атипичных" нейролептиков. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых 2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Не влияет на концентрацию пролактина в крови. Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без"субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.

Не влияет на высшие интеллектуальные функции. Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. в плазме достигается в среднем в течение 2. достигается через дней приема. Подвергается интенсивному метаболизму при"первом прохождении" через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных.

Клозапин и алкоголь

Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии Режим дозирования Устанавливают индивидуально. Для приема внутрь разовая доза составляет мг, суточная - мг. При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс. Побочное действие Со стороны ЦНС:

дозировке, наличии побочных эффектов у одних пациентов и отсутствии у других. Первый атипичный антипсихотический препарат, клозапин ( Clozaril), . такими, как паника, фобии, обсессивно-компульсивное расстройство.

Возможны аритмия , перикардит , тромбоэмболия , гипертония , миокардит со смертельным исходом, кардиомиопатия. В редких случаях возможно развитие таких побочных эффектов, как делирий , злокачественный нейролептический синдром. Возможно развитие желтухи , гепатита , острого панкреатита , интерстициального нефрита , нарушений функции почек, почечной недостаточности. При терапии клозапином а также оланзапином наиболее выражено клинически значимое повышение веса тела по сравнению с терапией другими нейролептиками.

В редких случаях — нарушение толерантности к глюкозе , сахарный диабет даже у пациентов без гипергликемии или сахарного диабета в анамнезе ; в очень редких случаях — тяжёлая гипергликемия, которая может привести к кетоацидозу или гиперосмолярной коме даже у пациентов без гипергликемии или сахарного диабета в анамнезе.

Возможно развитие гиперхолестеринемии , гипертриглицеридемии. Ожирение, которое может возникать вследствие приёма нейролептиков, повышает риск заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями, инсультом , желчекаменной болезнью , остеоартритами , ночным апноэ и респираторными болезнями , злокачественными опухолями эндометрия , молочной железы , простаты и толстого кишечника. Уровень смертности при развитии ожирения резко возрастает.

По данным исследований, клозапин повышает риск нарушения толерантности к глюкозе и развития сахарного диабета, при этом роль может играть не только ожирение, но и другие факторы. Наблюдаются также случаи эпилептических припадков Экстрапирамидные симптомы легче и менее частые, чем развивающиеся при приёме типичных нейролептиков. В отличие от других нейролептиков, вследствие приёма клозапина не наблюдалось случаев развития острой дистонии , а паркинсонизм и акатизия развиваются редко.

Кроме того, предполагают, что клозапин не вызывает позднюю дискинезию — хотя было описано несколько подобных случаев, их связь с приёмом клозапина осталась неясной. Отмечена связь между широкой распространённостью этого препарата и снижением заболеваемости поздней дискинезией.

Клозапин *

Контроль анализа крови 2 раза в неделю до стабилизации показателей или увеличения количества нейтрофилов и лейкоцитов. Контроль анализов крови каждый день до нормализации показателей. Прием препарата Клозапин не возобновлять. Прерывание терапии в связи с негематологическими причинами.

ТД – терапевтическая доза Неврозы характеризуются страхами (фобиями ), тревогой, эмоциональной на- Производные дибензодиазепина: клозапин. 2. . Смертельная доза мг/к г, для детей – около 0 ,25 г.

Посмотреть учреждения Противопоказания Гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии , угнетение костномозгового кроветворения, миастения, коматозные состояния, токсический психоз в т. Для приема внутрь разовая доза составляет мг, суточная - мг.

При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс. Побочные действия Со стороны ЦНС: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны обмена веществ: Со стороны системы кроветворения: Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС в т.

При одновременном применении со средствами, вызывающими артериальную гипотензию, возможно аддитивное гипотензивное действие.

Страх Фобии Избавится от страха Виды страхов